Как пишет издание The Lancet, череп принадлежал жившему тысячу лет назад мужчине, у которого в геноме было две X-хромосомы. Речь идет о редкой генетической аномалии, которую принято называть синдромом Клайнфельтера. Такая особенность встречается всего у 0.1% мужчин.