В государственном реестре министерства отмечалось, что исследования проводятся на добровольцах в возрасте 18-55 лет "для оценки переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата". В конце августа Минздрав также разрешил исследовать назальную форму данной вакцины.